Последствия для безопасности: вакцина ASFV-G-ΔI177L негативно влияет на здоровье и качество спермы взрослых племенных хряков
Африканская чума свиней (АЧС) представляет собой устойчивую угрозу для популяций диких кабанов в Евразии и для мирового свиноводства в целом. В настоящее время не существует лицензированной на международном уровне вакцины против этого заболевания. В отсутствие противовирусных препаратов и глобально одобренных вакцин основными мерами контроля остаются строгие меры биобезопасности, ранняя диагностика и выбраковка инфицированных животных.
За последние годы был разработан широкий спектр перспективных вакцин-кандидатов, включая инактивированные, векторные, субъединичные, мРНК-вакцины и живые аттенуированные вакцины (LAV). Однако большинство из них не прошли дальнейших испытаний либо из-за недостаточной безопасности, либо из-за неспособности обеспечить надежную защиту от экспериментальной инфекции, что связано с неполным пониманием иммунитета и иммуногенности вирусного протеома.
Наиболее надежную защиту от вируса АЧС обеспечивают живые аттенуированные вакцины. Среди них кандидат ASFV-G-ΔI177L продемонстрировал многообещающую безопасность и эффективность у молодняка домашних свиней, индуцируя устойчивый Т-клеточный иммунный ответ. Однако для получения разрешения на использование необходимы всесторонние исследования безопасности на племенных животных, соответствующие требованиям международных рекомендаций.
Целью представленного исследования было изучение безопасности внутримышечной иммунизации вакциной ASFV-G-ΔI177L у взрослых племенных хряков (Sus scrofa domesticus). Восемь здоровых хряков были вакцинированы внутримышечно в соответствии с промышленными стандартами. В поствакцинальном периоде оценивали клинические признаки, наличие вирусного генома и инфекционного вируса в крови, ротовой жидкости, сперме и тканях. Дополнительно в течение 28 дней определяли уровень антител к вирусу АЧС и оценивали влияние вакцинации на качество спермы.
Клинические признаки (гипертермия, вялость, анорексия) проявились у всех хряков с 6-го дня после вакцинации. У четырех животных развилась тяжелая форма заболевания (эвтаназия или гибель на 11–15-й день), четыре хряка выздоровели. Вирусный геном обнаружен в крови, ротовой жидкости и сперме всех животных (более высокая концентрация у погибших). Инфекционный вирус выделен из репродуктивных тканей, селезенки, слюнных желез и спермы у хряков с тяжелым течением и у одного выздоровевшего. Антитела к вирусу АЧС выработались у всех хряков, однако титры оставались низкими. Качество спермы значительно ухудшилось после вакцинации (снижение жизнеспособности сперматозоидов, увеличение числа аномальных форм) и не восстановилось у выживших к 28-му дню.
Полученные данные вызывают серьезные опасения относительно безопасности вакцины ASFV-G-ΔI177L для репродуктивно активных хряков: иммунизация может приводить к тяжелым клиническим проявлениям, летальному исходу и диссеминации вируса в различные органы, включая репродуктивные. Обнаружение вирусного генома и инфекционных частиц в сперме указывает на риск передачи вируса через семя и непреднамеренного заражения свиноматок. Несмотря на относительно небольшое количество животных, соблюдение международно признанных протоколов обеспечивает возможность использования полученных данных для лицензирования.
Таким образом, хотя живые аттенуированные вакцины остаются перспективными средствами борьбы с АЧС, вакцина ASFV-G-ΔI177L может быть небезопасна для репродуктивно активных хряков. Эти результаты подчеркивают необходимость разработки индивидуальных стратегий вакцинации для популяций, подверженных риску репродуктивных нарушений, и важность всесторонней оценки безопасности вакцин на племенных животных перед лицензированием.
