От структуры к функции: определение домена на белке CD2v вируса африканской чумы свиней, необходимого для связывания с эритроцитами
Африканская чума свиней — это опасное инфекционное заболевание, которое оказывает серьёзное негативное влияние на продовольственную безопасность во всем мире. Возбудителем болезни является вирус африканской чумы свиней (ВАЧС/ASFV), который представляет собой крупный вирус с двухцепочечной ДНК. В геноме вируса обнаружено более 150 открытых рамок считывания, функции многих из которых до сих пор не изучены. На поверхности инфицированных клеток экспрессируется гликопротеин CD2v, который кодирует ген EP402R. Этот белок является единственным известным вирусным белком, входящим в состав внешней оболочки вируса. Белок CD2v отвечает за связывание эритроцитов с клетками и вирионами вируса. Известно, что взаимодействие белка CD2v с эритроцитами способствует длительному пребыванию вируса в крови, что облегчает его передачу от одного животного к другому.
Недостаточное понимание механизмов взаимодействия возбудителя АЧС с организмом хозяина и способов обхода защитных механизмов организма препятствует полному осознанию молекулярных детерминант патогенеза и затрудняет разработку модифицированных живых вакцин.
В представленной статье описаны результаты экспериментов, направленных на улучшение понимания роли белка CD2v возбудителя африканской чумы свиней во взаимодействии с организмом хозяина. В частности, были определены домен и критически важные остатки, необходимые для связывания экспрессируемого белка с эритроцитами. Результаты работы открывают новые перспективы для создания безопасных и эффективных живых ослабленных вакцин, применимых к различным генотипам ASFV. Кроме того, исследование демонстрирует пример использования современных методов прогнозирования структуры белков для проведения функциональных исследований. Это, в свою очередь, способствует выявлению новых аспектов взаимодействия вируса с организмом хозяина.
https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.01655-24?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossr...