Живая аттенуированная вакцина против АЧС генотипа II, с делецией 24 генов в трех различных локусах, демонстрирует способность обеспечивать полную защиту от гомологичной летальной инфекции
Африканская чума свиней (АЧС) представляет собой острое высококонтагиозное инфекционное заболевание свиней, вызываемое вирусом АЧС. Летальность при инфицировании вирулентными штаммами достигает 100%. На сегодняшний день, помимо двух живых аттенуированных вакцин, лицензированных на территории Вьетнама, безопасных и эффективных коммерческих вакцин против АЧС не существует. Традиционные инактивированные вакцины не обеспечивают достаточного уровня защитного иммунитета, что делает применение живых аттенуированных вакцин наиболее перспективным подходом. Вместе с тем, наиболее эффективным методом профилактики и контроля АЧС в настоящее время остается повышение уровня биобезопасности, что обусловливает особую актуальность разработки безопасных и эффективных вакцинных препаратов.
Настоящее исследование представляет собой значительный шаг вперёд в разработке вакцин против АЧС. Описан новый ослабленный штамм ASFV-Δ24, на основе высоковирулентного евразийского штамма ASFV CN/GS 2018, несущий делецию 24 генов, распределённых в трёх независимых областях, при этом полностью удалены MGF100 и цельный MGF300. Экспериментальные исследования показали, что ASFV-Δ24 полностью аттенуирован, о чём свидетельствуют стабильная температура тела и отсутствие клинических признаков АЧС у вакцинированных животных. Все семь иммунизированных свиней пережили как вакцинацию высокой дозой (10⁶ HAD₅₀), так и гомологичный реинфекционный тест летальной дозой (10² HAD₅₀), ни у одной из них не проявились типичные клинические признаки АЧС. ASFV-Δ24 обеспечивает полную гомологичную защиту от летального заражения: у вакцинированных свиней наблюдался усиленный гуморальный ответ, транзиторная низкоуровневая виремия и низкий титр вируса в органах, а также практически полное отсутствие выделения вируса. Делеции генов в нескольких участках генома способствуют предотвращению реверсии вирулентности.
Полученные данные свидетельствуют о том, что ASFV-Δ24 может рассматриваться не только как перспективная живая аттенуированная вакцина против АЧС, но и как уникальная модель для изучения функционального взаимодействия MGF и других делегированных генов в патогенезе вируса АЧС.
