Мутация вируса гриппа H5N1: межвидовая передача и потенциальная угроза пандемии
В 2021 году в Северной Америке был идентифицирован вирус гриппа H5N1 клады 2.3.4.4b, способный инфицировать птиц, морских млекопитающих и человека. К 2024 году вирус распространился среди молочного скота в США. Генетический анализ гемагглютинина (HA) вируса гриппа показал, что данный вирус H5N1 (A/Texas/37/2024, Техас) принадлежит к кладе H5 2.3.4.4b. С тех пор этот вирус был обнаружен как минимум в 282 молочных хозяйствах в 14 штатах США, демонстрируя потенциальную межвидовую передачу, включая заражение кошек, домашней птицы и людей.
Одним из препятствий для передачи птичьих вирусов человеку является несоответствие рецепторной специфичности гемагглютинина, который связывается с рецепторами сиаловой кислоты. Гемагглютинин вирусов птичьего гриппа распознаёт рецепторы «птичьего типа» с сиаловой кислотой в α2-3-связи (Neu5Acα2-3Gal). В отличие от этого, HA вирусов человека распознаёт рецепторы «человеческого типа» с сиаловой кислотой в α2-6-связи (Neu5Acα2-6Gal), которые в изобилии экспрессируются в верхних дыхательных путях человека. Для передачи вируса гриппа от человека к человеку необходимо приобретение специфичности к рецепторам человеческого типа, что является одним из ключевых факторов риска пандемии нового штамма вируса гриппа.
В 2024 году несколько случаев заражения людей высокопатогенными вирусами гриппа H5N1 из клады 2.3.4.4b, циркулирующими среди молочного скота в Соединённых Штатах, вызвали опасения относительно их способности передаваться от крупного рогатого скота к человеку или даже от человека к человеку. В данном исследовании анализ гемагглютинина (HA) первого зарегистрированного вируса H5N1, вызывающего заболевание у человека (A/Texas/37/2024, Техас), показал его предпочтение связываться с рецепторами птичьего типа. Полученные результаты подчёркивают необходимость постоянного мониторинга возникающих мутаций вирусов H5N1, поражающих птиц и крупный рогатый скот, в кладе 2.3.4.4b. Исследование также выявило, что мутация, заменяющая глутамин на лейцин в 226-м остатке гемагглютинина, может изменить специфичность вируса с птичьей на человеческую. Появление этой мутации в природе может указывать на риск пандемии среди людей.
ссылка на публикацию
Одним из препятствий для передачи птичьих вирусов человеку является несоответствие рецепторной специфичности гемагглютинина, который связывается с рецепторами сиаловой кислоты. Гемагглютинин вирусов птичьего гриппа распознаёт рецепторы «птичьего типа» с сиаловой кислотой в α2-3-связи (Neu5Acα2-3Gal). В отличие от этого, HA вирусов человека распознаёт рецепторы «человеческого типа» с сиаловой кислотой в α2-6-связи (Neu5Acα2-6Gal), которые в изобилии экспрессируются в верхних дыхательных путях человека. Для передачи вируса гриппа от человека к человеку необходимо приобретение специфичности к рецепторам человеческого типа, что является одним из ключевых факторов риска пандемии нового штамма вируса гриппа.
В 2024 году несколько случаев заражения людей высокопатогенными вирусами гриппа H5N1 из клады 2.3.4.4b, циркулирующими среди молочного скота в Соединённых Штатах, вызвали опасения относительно их способности передаваться от крупного рогатого скота к человеку или даже от человека к человеку. В данном исследовании анализ гемагглютинина (HA) первого зарегистрированного вируса H5N1, вызывающего заболевание у человека (A/Texas/37/2024, Техас), показал его предпочтение связываться с рецепторами птичьего типа. Полученные результаты подчёркивают необходимость постоянного мониторинга возникающих мутаций вирусов H5N1, поражающих птиц и крупный рогатый скот, в кладе 2.3.4.4b. Исследование также выявило, что мутация, заменяющая глутамин на лейцин в 226-м остатке гемагглютинина, может изменить специфичность вируса с птичьей на человеческую. Появление этой мутации в природе может указывать на риск пандемии среди людей.
ссылка на публикацию